Skip to content

objawy przepukliny pachwinowej zdjecia

5 dni ago

488 words

ZAKAŻENIE z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu (HIV) powoduje przewlekłą postępującą dysfunkcję immunologiczną.1, 2 Chociaż dokładne mechanizmy wywołanych przez HIV zaburzeń odpornościowych pozostają do wyjaśnienia, rozwój dysfunkcji immunologicznych w wyniku zakażenia HIV jest dobrze udokumentowany.1 2 3 4 5 6 7 8 Badania podłużne w kohortach zakażonych HIV wykazały przewidywalny spadek liczby komórek CD4 i związek między liczbą komórek CD4 a przeżyciem.3, 4, 9 10 11 12 W związku z tym zakażenie wirusem HIV może być klinicznie klasyfikowane na odrębne etapy prognostyczne na podstawie rosnących stopni dysfunkcji immunologicznych.13 Odpowiedzi immunologiczne na antygeny HIV są wywoływane podczas naturalnej infekcji i mogą być ważne w regulacji replikacji wirusa. Oba mechanizmy humoralne (tj. Przeciwciało neutralizujące, przeciwciało blokujące receptor wirusowy i cytotoksyczność zależna od przeciwciał) i mechanizmy komórkowe (tj. Aktywność komórek zabójców naturalnych, odpowiedzi proliferacyjne komórek T zależne od antygenu HIV i cytotoksyczne komórki T odpowiedzi) 14 15 16 177 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Jednak mimo tych odpowiedzi immunologicznych zakażenie HIV prowadzi do progresywnej, wyniszczającej choroby układu odpornościowego. Wykazano, że obciążenie HIV in vivo wzrasta w późniejszych stadiach zakażenia21 22 23; niektórzy badacze wydedukowali, że jest to konsekwencja zdarzeń skierowanych przeciwko wirusowi, takich jak zmiany w wirusowych białkach regulatorowych lub zmiany w cytopatogenności wirusa. [24]
Alternatywną hipotezą jest to, że zarówno wydłużony przebieg kliniczny zakażenia HIV, jak i postępujący wzrost ekspresji HIV in vivo w późnych stadiach choroby mogą być bezpośrednimi konsekwencjami skuteczności odpowiedzi immunologicznej na HIV we wczesnych stadiach rozwoju26. W skrócie, ponieważ odporność antywirusowa stopniowo słabnie, słaba kontrola wyników replikacji wirusa w warunkach in vivo28. Aby przetestować tę hipotezę, zbadaliśmy możliwość zwiększenia odporności swoistej na HIV u osób zakażonych poprzez aktywne immunizowanie produktem białkowym z HIV, gp160 . Ostatnio wykazano, że produkt ten jest bezpieczny i immunogenny u zdrowych osób dorosłych bez zakażenia HIV. 29 Celem obecnego badania I fazy była ocena bezpieczeństwa i immunogenności aktywnej immunizacji rekombinowanym gp160 u ochotników z wczesnym zakażeniem wirusem HIV oraz określenie możliwość wykorzystania tej interwencji do modyfikacji odpowiedzi immunologicznej na HIV u osób z przewlekłą infekcją.
Metody
Bardziej szczegółowy opis naszych metod jest dostępny w National Auxiliary Publications Service. *
Wybór przedmiotów
Trzydziestu ochotników z zakażeniem wirusem HIV zostało zwerbowanych spośród beneficjentów opieki zdrowotnej Departamentu Obrony. Charakter rozprawy został szczegółowo wyjaśniony każdemu z uczestników i uzyskano pisemną zgodę. Jedynie seropozytywni pacjenci we wczesnym stadium zakażenia HIV, określani jako stadium lub 2 Waltera Reeda (liczba komórek CD4 nie mniejsza niż 400 na mililitr przez ponad trzy miesiące, z limfadenopatią lub bez) 13 kwalifikuje się do włączenia. Pacjenci musieli także mieć od 18 do 50 lat, mieć prawidłową pełną morfologię krwi, nie mieli dowodów na chorobę endoralną, nie nadużyli alkoholu ani narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy i nie otrzymywali leków przeciwretrowirusowych lub immunomodulujących
[patrz też: przychodnia eskulap, neurolog dziecięcy radom, choroba raynauda leczenie ]